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GMS150高精度氣體調控系統(tǒng)
更新時間：2025-07-01
訪問次數(shù)：2937
GMS150高精度氣體調控系統(tǒng)可以將Z多4種不同氣體進行精確混合。每路輸入氣體的流量使用熱式質量流量計精確測量，并由內置的質量流量控制器進行精準控制，輸出的是*混合的均質氣體。氣體輸入輸出使用Prestolok快速安全接頭，保證使用過程中的便捷性與安全性。
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GMS150高精度氣體調控系統(tǒng)可以將zui多4種不同氣體進行精確混合。每路輸入氣體的流量使用熱式質量流量計精確測量，并由內置的質量流量控制器進行精準控制，輸出的是*混合的均質氣體。氣體輸入輸出使用Prestolok快速安全接頭，保證使用過程中的便捷性與安全性。
GMS150高精度氣體調控系統(tǒng)可用于二氧化碳、氮氣、一氧化碳、甲烷、氨氣以及其他氣體的濃度控制。
GMS150高精度氣體調控系統(tǒng)分為GMS150版和GMS150-MICRO版，其中GMS150版精度更高，GMS150-MICRO版可調控流速更大。
應用領域
與植物培養(yǎng)箱、光養(yǎng)生物反應器等聯(lián)用，
進行精確氣體控制培養(yǎng)
模擬不同CO2濃度環(huán)境，研究溫室效應
對植物/藻類的影響
研究CO2濃度與光合作用的關系
模擬煙氣等有害氣體對植物/藻類的影響
研究植物/藻類對有害氣體的處理與利用
技術參數(shù)：
測量原理：熱式質量流量測量法
可調控氣體：空氣、氮氣、二氧化碳、氧氣、一氧化碳、甲烷、氨氣等干燥純凈、無腐蝕性、無爆炸性氣體，氣源需用戶自備
調控通道：標配為2通道，通道1為Air-N2，通道2為CO2，zui多可擴展為4通道
工作溫度：15-50℃
輸入/輸出接頭：Parker Prestolok接頭(6mm)
輸入壓力：3-5bar
密封：氟化橡膠
顯示屏：8×21字符液晶顯示屏
尺寸：37cm×28×15cm
供電：115-230V交流電
可聯(lián)用儀器：FMT150藻類培養(yǎng)與在線監(jiān)測系統(tǒng)、MC1000 8通道藻類培養(yǎng)與在線監(jiān)測系統(tǒng)、FytoScope系列智能LED光源生長箱、用戶自行設計的培養(yǎng)箱或反應器（可提供氣路連接方案）等
與中科院海洋所自行設計的培養(yǎng)裝置聯(lián)用的GMS150
GMS150版調控參數(shù)：
zui小流量范圍：0.02 - 1 ml/min
zui大流量范圍：20 - 1000 ml/min
可定制流量范圍：可在zui大流量和zui小流量之間定制。標準配置通道1(Air-N2): 20-1000 ml/min；通道2(CO2): 0.4-20 ml/min；可調控CO2濃度0.04% - 100%（實際調控濃度與流量有關）
精度：±0.5%，加全量程±0.1%（3-5ml/min為全量程±1%，＜3ml/min為全量程±2%）
穩(wěn)定性：<全量程±0.1%（參考1ml/min N2）
穩(wěn)定時間：1~2s
預熱時間：30min預熱達到*精度，2min預熱偏差±2%
溫度靈敏度：<0.05%/℃
壓力靈敏度：0.1%/bar（參考N2）
姿態(tài)靈敏度：1bar 壓力下與水平面保持90°zui大誤差0.2%（參考N2）
重量：7kg
GMS150-MICRO版調控參數(shù)：
zui小流量范圍：0.2 - 10 ml/min
zui大流量范圍：100 - 5000 ml/min
可定制流量范圍：可在zui大流量和zui小流量之間定制。標準配置通道1(Air-N2): 40-2000 ml/min；通道2(CO2): 0.8-40 ml/min；可調控CO2濃度0.04% - 100%（實際調控濃度與流量有關）
精度：±1.5%，加全量程±0.5%
重復性：流量<20 ml/min為全量程±0.5%，流量>20 ml/min為實際流量±0.5%
穩(wěn)定時間：1s
預熱時間：30min預熱達到*精度，2min預熱偏差±2%
溫度靈敏度：零點<0.01%/℃，滿度<0.02%/℃
姿態(tài)靈敏度：1bar 壓力下與水平面保持90°zui大誤差0.5 ml/min（參考N2）
重量：5kg
應用案例：
與FMT150藻類培養(yǎng)與在線監(jiān)測系統(tǒng)聯(lián)用研究藍藻Cyanothece sp. ATCC 51142 的超日代謝節(jié)律（Cerveny, 2013, PNAS）
產地：歐洲
參考文獻：
- Sarayloo E, et al. 2018. Enhancement of the lipid productivity and fatty acid methyl ester profile of Chlorella vulgaris by two rounds of mutagenesis. Bioresource Technology, 250: 764-769
- Mitchell M C, et al. 2017. Pyrenoid loss impairs carbon-concentrating mechanism induction and alters primary metabolism in Chlamydomonas reinhardtii. Journal of Experimental Botany, 68(14): 3891-3902
- Hulatt C J, et al. 2017. Polar snow algae as a valuable source of lipids? Bioresource Technology, 235: 338-347
- Jouhet J, et al. 2017. LC-MS/MS versus TLC plus GC methods: Consistency of glycerolipid and fatty acid profiles in microalgae and higher plant cells and effect of a nitrogen starvation. PLoS ONE 12(8): e0182423
- Angermayr S A, et al. 2016. Culturing Synechocystis sp. Strain PCC 6803 with N2 and CO2 in a Diel Regime Reveals Multiphase Glycogen Dynamics with Low Maintenance Costs. Appl. Environ. Microbiol., 82(14):4180-4189
- Acu?a A M, et al. 2016. A method to decompose spectral changes in Synechocystis PCC 6803 during light-induced state transitions. Photosynthesis Research, 130(1-3): 237-249
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